Dados quantitativos de ensaios in vitro com complexos de rutênio fotoativados em modelos celulares 2D e 3D

Becceneri, Amanda Blanque; Silva, Roberto Santana da

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dc.contributor.author	Becceneri, Amanda Blanque
dc.contributor.author	Silva, Roberto Santana da
dc.coverage.temporal	agosto de 2021 a janeiro de 2026
dc.date.accessioned	2026-02-03T13:33:45Z
dc.date.available	2026-02-03T13:33:45Z
dc.date.issued	2026-02-03T10:33:44Z
dc.identifier.uri	http://10.100.206.202:8080/handle/item/839
dc.description	Este conjunto de dados reúne informações quantitativas geradas no projeto “Fototerapia utilizando complexos de rutênio como geradores de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio: estudo do mecanismo de ação in vitro em diferentes modelos 2D e 3D de células cancerígenas”. Os dados incluem resultados de ensaios de viabilidade celular, formação de colônias (ensaio clonogênico), migração celular, análise de ciclo celular, apoptose e estudos de captação celular, obtidos a partir de experimentos realizados com linhagens tumorais e não tumorais. Os experimentos foram conduzidos em sistemas de cultivo bidimensionais (2D) e tridimensionais (3D), sob condições de irradiação (claro) e ausência de irradiação (escuro), com tempos de incubação de 4 h ou 24 h antes da exposição à luz e dose de irradiação de 4 J cm⁻², variando conforme o complexo avaliado e o objetivo de cada experimento. Foram avaliados os seguintes complexos de rutênio: trans-[Ru(NO)(Pc)(NO₂)] trans-[RuCl(DMSO)(Pc)] {H₂TPyP-4-[Ru(NO₂)(bpy)₂]₄}(PF₆)₄ (RuNO₂TPyP) {H₂TPyP-4-[Ru(Cl)(bpy)₂]₄}(PF₆)₄ (RuClTPyP) Os dados visam contribuir para a compreensão dos mecanismos de ação, dos efeitos diretos e indiretos do tratamento fotodinâmico e da resposta celular aos complexos de rutênio em diferentes modelos in vitro.
dc.description.sponsorship	FAPESP
dc.format	PDF
dc.publisher	Amanda Blanque Becceneri
dc.subject	Complexos de rutênio fotoativados
dc.title	Dados quantitativos de ensaios in vitro com complexos de rutênio fotoativados em modelos celulares 2D e 3D
dc.type	Dataset
dc.description.sponsorshipId	2020/03367-6